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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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?
Page3:
1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
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1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
Page6:
1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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)和 溴氰菊酯(Deltamethrin),都属于手性农药。
采用手性β-环糊精毛细管柱,对氯氰菊酯已经拆分到6个异构体,在同一根手性柱上,有这样
2010年09月14日发布人:fslcx
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,即便产生了也在你取料过程中遇空气中的水恢复为吡啶了。
我的建议是1)确保无水无氧条件;2)提高物料比(n-BuLi当量增加至5~6),低温下进行(-60~-78C);反应进行一段时间后加入无水DMF,再继续反应,最后检测是否有
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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,,如果是有活泼氢的化合物,需要硅烷化,不知道你样品是什么
正己烷不需要的,可以通过溶剂延迟切掉溶剂峰,然后进入MS的。,我做的三氯丙醇就用它作溶剂的,没听说正己烷不能进MS的,用作溶剂的话可以设定溶剂延迟将其忽略。,没
2023年07月23日发布人:outeer
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai